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我用毕赤酵母表达蛋白质,其中用MD平板筛选酵母,并且接着用G418YPD平板筛选,用G418是因为我的克隆质粒里带有该抗性,但我不明白为何用MD平板筛选?目的是什么?原理又是
2013年12月01日发布人:yyaxw84
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我用毕赤酵母表达蛋白质,其中用MD平板筛选酵母,并且接着用G418YPD平板筛选,用G418是因为我的克隆质粒里带有该抗性,但我不明白为何用MD平板筛选?目的是什么?原理又是什么?谢谢
2013年08月14日发布人:uuooii
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求各位大神帮忙,多巴胺已知道可以在碱性条件下可以,能否在酸性条件下自聚合?条件有哪些?,这种要自己实验证实一下的,不懂楼主做聚多巴胺有何用意,增强对待测组分的电催化能力么?,这个你查一下相关的文献,而且还有很多相关的文献中文和外文的一大推
2016年05月02日发布人:落叶无声
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实验室配置的是PE的DRC-e型号,我在研究工作站DRC MD选项卡时有个疑问,看文献说是优化时配制标准空白和及以此为基底的标准溶液。那请问我做优化时,如何进样?三通管一边连标准空白,一边连溶液吗?还是分开优化?,有做DRC MD的大师吗
2016年03月07日发布人:ass
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[size=2]大家在做肉制品莱克多巴胺是否容易出现假阳性呀?
最近做了一个样品有点疑似检出,不知道怎么进一步确证
是否有干扰呀?
大家有没有遇到过这样的问题呀?[/size],[size=2]同时做的克伦特罗和沙丁胺醇都没有
2016年02月23日发布人:04906
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如题:怎么采用MD方法 算某一体系的红外光谱 。
假如,我模拟的某一个溶剂体系。采用什么样的方法求的 这种溶剂分子的光谱?
计算的原理是什么?
我接触分子模拟不久,希望高手给指导下。不胜感激!!!
若金币不够,我可以再加
2016年03月12日发布人:hcy517
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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谁用莱克多巴胺同位素内标做过啊
我怎么找不到内标的峰呢,用同位素做内标,LC部分肯定是分不开的,不知用的哪个元素的同位素啊,分子量算对了吗?说详细点!,那莱克多巴胺峰有吗?,我们用了,不知道你用的是哪个方法?好像有个方法上写错
2010年06月09日发布人:swn_nyve_vb
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实验室配置的是PE的DRC-e型号,我在研究工作站DRC MD选项卡时有个疑问,看文献说是优化时配制标准空白和及以此为基底的标准溶液。那请问我做优化时,如何进样?三通管一边连标准空白,一边连溶液吗?还是分开优化?,有做DRC MD的大师吗
2015年06月10日发布人:shuishui
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盐酸多巴胺与多巴胺有什么区别,盐酸多巴胺在酸性条件下会水解,水解产物是什么?,盐酸多巴胺是多巴胺的盐酸盐,是为了增加多巴胺的溶解性和稳定性。多巴胺酸性条件应该还比较稳定。,那请问盐酸多巴胺在水溶液中水解成盐酸和多巴胺吗?,不会水解。如果要想得到多巴胺,可以用强碱如氢氧化钠水溶液与盐酸多巴胺反应,生成氯化钠和多巴胺,再用有机溶剂如氯仿提取出来。
2014年05月30日发布人:艰苦奋斗